(S)-ethyl 4-((1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)carbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate | 1403335-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-ethyl 4-((1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)carbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[[(2S)-1-[3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)pyrazol-1-yl]propan-2-yl]carbamoyl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxylate
• CAS: 1403335-02-3
• 化学式: C₂₆H₃₂ClFN₆O₄Si
• 分子量: 575.115
• InChiKey: NIZGMSSSEILPOL-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 4-((1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)carbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate 、 sodium hydroxide 生成 (S)-4-((1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)carbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor modulating carboxamides

  摘要：

  公式（I）或（II）的化合物被揭示，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B在权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他需要AR拮抗作用的疾病和条件中作为药物是有用的。

  公开号：

  US08921378B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 (S)-4-(1-(2-aminopropyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chloro-6-fluorobenzonitrile 生成 (S)-ethyl 4-((1-(3-(3-chloro-4-cyano-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-yl)carbamoyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor modulating carboxamides

  摘要：

  公式（I）或（II）的化合物被揭示，其中Rx、Rz、R9、R10、R14、R14'、R15、R15'、A和B在权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且在治疗前列腺癌和其他需要AR拮抗作用的疾病和条件中作为药物是有用的。

  公开号：

  US08921378B2

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR MODULATING CARBOXAMIDES
  申请人：Törmakängas Olli

  公开号：US20140094474A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R x , R z , R 9 , R 10 , R 14 , R 14 ′, R 15 , R 15 ′, A and B are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are disclosed. The compounds possess utility as tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful as medicaments in the treatment of prostate cancer and other AR dependent conditions and diseases where AR antagonism is desired.

  公开了化学式（I）或（II）的化合物，其中Rx，Rz，R9，R10，R14，R14′，R15，R15′，A和B如权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并且可用作治疗前列腺癌和其他AR依赖性疾病和病症的药物，其中需要AR拮抗作用。