3,3-dimethoxyestr-5(10)-en-17β-ol | 56016-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethoxyestr-5(10)-en-17β-ol
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-oestr-5(10)-en-17β-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-3,3-dimethoxy-13-methyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 56016-36-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: HWDHOPWPLHWQGF-GFEQUFNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

制备方法与用途

化学性质 

产品为结晶化合物。

用途 

诺龙苯丙酸酯、诺龙癸酸酯的中间体。

生产方法 

用雌甾-5（10）-烯-3,17-二酮与甲醇在丙二酸作用下反应（缩酮化），生成雌甾-5（10）-烯-3,17-二酮-3,3-缩二甲醇，然后以甲硼氢还原17-酮基制得该品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxyestr-5(10)-en-17β-ol 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氯仿 、 苄基三乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 17β-(t-butyldimethylsilyl)oxy-estr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Lin, Weiyang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1149 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-去甲基-5(10)-雄烯二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 丙二酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3-dimethoxyestr-5(10)-en-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Templeton, John F.; Ling, Yangzhi; Lin, Weiyang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1149 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ponsold; Schade; Wunderwald, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, # 2, p. 298 - 306
  作者：Ponsold、Schade、Wunderwald

  DOI：——

  日期：——
• PONSOLD, K.;MENZENBACH, B.;HUEBNER, M.;OETTEL, M.;BARNIKOL-OETTLER, K.;TE+
  作者：PONSOLD, K.、MENZENBACH, B.、HUEBNER, M.、OETTEL, M.、BARNIKOL-OETTLER, K.、TE+

  DOI：——

  日期：——