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7-氯-5-氟-1H-吲哚 | 259860-01-0

中文名称
7-氯-5-氟-1H-吲哚
中文别名
——
英文名称
7-chloro-5-fluoro-1H-indole
英文别名
7-chloro-5-fluoroindole
7-氯-5-氟-1H-吲哚化学式
CAS
259860-01-0
化学式
C8H5ClFN
mdl
——
分子量
169.586
InChiKey
JNIKEWVPWIHUOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯-5-氟-1H-吲哚4-二甲氨基吡啶potassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-碘代丁二酰亚胺四(三苯基膦)钯三乙胺2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 tert-butyl 7-chloro-5-fluoro-3-(4-((3-(methoxycarbonyl)bicyclo[2.2.2]octan-2-yl)amino)-6-phenylpyrimidin-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    摘要:
    一类化合物作为流感病毒复制抑制剂,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
    公开号:
    WO2018033082A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-Chloro-4-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)-acetamide 在 sodium hydroxide硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 7-氯-5-氟-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    Indoline derivatives as 5-HT2B and or 5-HTC receptor ligands
    摘要:
    用于治疗的化学化合物的化学式(I),其中R1至R3分别选自氢和烷基;R4至R7分别选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、杂环烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基亚氧基、烷基磺酰基、芳基亚氧基、芳基磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基、单烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧羰基氨基、氨基羰氧基、单烷基氨基羰氧基、二烷基氨基羰氧基、单烷基氨基羰基氨基和二烷基氨基羰基氨基,其中R4至R7中至少有一个是氢以外的取代基团,以及其药学上可接受的盐和前药,特别用于治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤;心血管疾病;消化系统疾病;尿崩症和睡眠呼吸暂停症,特别用于肥胖症的治疗;化学式(I)的化合物,但不包括R7为羟基的化合物。
    公开号:
    US06380238B1
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文献信息

  • [EN] BINDING FUNCTION3 (BF3) SITE COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SITE DE (BF3) AYANT UNE FONCTION 3 DE LIAISON UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2015154169A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    This invention provides compound having a structure of Formulas: Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provide.
    这项发明提供了具有以下结构的化合物:这些化合物的用途包括治疗各种症状,包括前列腺癌,还提供了涉及这些化合物的治疗方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2022015957A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及化学实体(例如,一种化合物或一种药用可接受的盐,和/或合物,和/或共晶体,和/或化合物的药物组合),其抑制(例如,对抗)干扰素基因激活剂(STING)。所述化学实体可用于治疗在其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)导致病理和/或症状和/或病情进展的疾病或紊乱的情况,例如癌症,在受试者(例如,人类)中。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备相同的方法。
  • [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS 5-HT2B AND/OR 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT2B ET/OU 5-HT2C
    申请人:CEREBRUS PHARM LTD
    公开号:WO2000012475A1
    公开(公告)日:2000-03-09
    For use in therapy a chemical compound of formula (I), wherein R1 to R3 are independently selected from hydrogen and alkyl; R4 to R7 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, aryl, heterocyclyl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfoxyl, alkylsulfonyl, arylsulfoxyl, arylsulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxaldehyde, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoxycarbonylamino, aminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonyloxy, dialkylaminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonylamino and dialkylaminocarbonylamino, wherein at least one of R4 to R7 is a substituent group other than hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, and sleep apnea, and especially for the treatment of obesity; chemical compounds of formula (I) other than compounds wherein R7 is hydroxy.
    用于治疗的化合物的化学式(I),其中R1至R3分别选择氢和烷基;R4至R7分别选择氢,卤素,羟基,烷基,芳基,杂环基,烷氧基,芳氧基,烷基,芳基,烷基亚砜基,烷基磺酰基,芳基亚砜基,芳基磺酰基,基,单烷基基,双烷基基,硝基,基,羰基,烷基羰基,芳基羰基,基羰基,单烷基基羰基,双烷基基羰基,烷氧羰基基,基羟基羰基氧基,单烷基基羟基羰基氧基,双烷基基羟基羰基氧基,单烷基基羰基氧基和双烷基基羰基氧基,其中R4至R7中至少有一个是除氢外的取代基团,以及其药学上可接受的盐和前药,特别用于治疗中枢神经系统紊乱,中枢神经系统损伤,心血管疾病,胃肠道疾病,尿崩症和睡眠呼吸暂停,尤其用于治疗肥胖症;化学式(I)的化合物,除了其中R7为羟基的化合物。
  • 2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use
    申请人:Bollbuck Birgit
    公开号:US20070043048A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药,其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法,使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法,用于制备药物的公式I的化合物,包含公式I的化合物的制药组合物,以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
  • [EN] FLUORINATED TRYPTAMINE COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRYPTAMINE FLUORÉS, ANALOGUES ASSOCIÉS ET MÉTHODES LES UTILISANT
    申请人:UNIV OF THE SCIENCES
    公开号:WO2022256554A1
    公开(公告)日:2022-12-08
    The present disclosure relates to fluorinated tryptamine compounds, or analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat, prevent, and/or ameliorate a psychiatric disease or disorder in a subject.
    本公开涉及色胺化合物,或其类似物,以及包含它们的组合物,可用于治疗、预防和/或改善受试者的精神疾病或障碍。
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同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马鞭草(VERBENAOFFICINALIS)提取物 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛青二磺酸二钾盐 靛藍四磺酸 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红衍生物E804 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 靛噻 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛杂质3