3-(1,1-difluoroethan-2-yl)-1-pentafluorophenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole | 1140485-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,1-difluoroethan-2-yl)-1-pentafluorophenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(2,2-Difluoroethyl)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole；3-(2,2-difluoroethyl)-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 1140485-96-6
• 化学式: C₁₂H₄F₁₀N₂
• 分子量: 366.161
• InChiKey: LUSLAIHBHNJAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(formylmethyl)-1-pentafluorophenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到3-(1,1-difluoroethan-2-yl)-1-pentafluorophenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  DAST促进新的5-（三氟甲基）-3-（1,1-二氟乙-2-基）-1 H-吡唑的合成

  摘要：

  这项研究首先描述了通过1,1,3的三氟乙酰化反应合成新的前体4,6,6-三甲氧基-1,1,1-三氟己基-3-烯-2-酮（1） ，6-三甲氧基丁烷，收率65％。之后，1与两个肼（NH 2 NHR，其中R = 2-呋喃酰基，C 6 F 5）的反应产生了一系列新的4,5-二氢-1 H-吡唑，其中含有乙缩醛保护的醛官能团作为取代基，产率为90–97％。在随后的步骤中，这些4,5-二氢-1 H-吡唑的脱水反应得到相应的芳族1 H-吡唑类。最后，我们报告了缩醛的脱保护反应以获得相应的醛官能团的结果，以及随后使用DAST进行的氟化反应，从而以55-60％的收率得到了新的二氟化衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.005