N-(hex-5-yn-1-yl)-4-methoxyaniline | 1041180-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(hex-5-yn-1-yl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-(ext-5-ynyl)-4-methoxyaniline
• CAS: 1041180-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: LUCHXPLGZMMOLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hex-5-yn-1-yl)-4-methoxyaniline 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以52%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对对末端炔烃的化学计量和催化分子间和分子内加氢胺化

  摘要：

  发现基于位阻苯胺的沮丧的路易斯对（FLP）和路易斯酸B（C 6 F 5）3与末端炔烃反应，进行分子间加氢胺化反应，从而提供[RPhNC（R'）Me]形式的炔基硼酸亚胺盐。 [R'CCB（C 6 F 5）3 ]。在这些情况下，硼烷，苯胺和炔烃的试剂比为1：1：2。这些反应也可以以分子内方式通过使用具有炔基取代基的苯胺来实现环化反应来进行。在H 2气氛下使用10 mol％B（C 6 F 5）3提供吡咯烷的一锅合成12，是哌啶13 - 15，所述氮杂环庚烷16，异吲哚啉17，和苯并恶嗪18。

  DOI：

  10.1002/chem.201501535
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)hex-5-ynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(hex-5-yn-1-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  高效和区域选择性的铂（II）催化串联合成多重取代的吲哚和四氢喹啉。

  摘要：

  一个特殊的优势：带有1,3-二酮的铂（Ⅱ）催化的氨基炔的串联环化为合成二氢吲哚和四氢喹啉提供了一种高效的新方法（见方案； MS =分子筛）。在温和的反应条件下，这种转化可提供良好的产品收率，具有很高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200805383

文献信息

• 一种多取代1,2,3,4,8,8a-六氢喹啉类化合物 及制备
  申请人：浙江大学

  公开号：CN107286088B

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明提供一种多取代1,2,3,4,8,8a‑六氢喹啉类化合物，通过将四氯铂酸钾、氨基炔与查尔酮加入反应瓶中，向其中加入溶剂，微波照射下，得铂催化的目标产物。所述的多取代1,2,3,4,8,8a‑六氢喹啉类化合物显示具有抑制肿瘤细胞生长的作用，可在制备抑制肿瘤细胞生长药物中应用。本发明方法设计合理，收率高，时间快，成本低，为抗肿瘤药物的研发提供全新结构的化合物。所述结构通式如下
• A Highly Efficient and Selective AuI-Catalyzed Tandem Synthesis of Diversely Substituted Pyrrolo[1,2-a]quinolines in Aqueous Media
  作者：Xin-Yuan Liu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.200800160

  日期：2008.5.5