tert-butyl 2-({[(1Z)-2-({(3S)-1-[({3-[4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl]-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}sulfonyl)carbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl}amino)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoate | 1229937-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 2-({[(1Z)-2-({(3S)-1-[({3-[4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl]-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}sulfonyl)carbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl}amino)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-[[3-[4,5-bis(phenylmethoxy)pyridin-2-yl]-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 1229937-23-8
• 化学式: C₄₆H₅₄N₁₀O₁₅S₂
• 分子量: 1051.12
• InChiKey: ZKDSNPJSGXFWJZ-MXXLQILMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  356
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-({[(1Z)-2-({(3S)-1-[({3-[4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl]-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}sulfonyl)carbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl}amino)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoate 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、248.22 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以100%的产率得到tert-butyl 2-({[(1Z)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-({(3S)-1-[({4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-3-(5-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-2-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}sulfonyl)carbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl}amino)-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MONOCARBAMS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20100160281A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 、 tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-(chlorosulfonylcarbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate 在 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以41%的产率得到tert-butyl 2-({[(1Z)-2-({(3S)-1-[({3-[4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl]-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}sulfonyl)carbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl}amino)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MONOCARBAMS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20100160281A1

文献信息

• Monocarbams
  申请人：Brickner Steven Joseph

  公开号：US20120289455A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating bacterial infections using compounds of formula (I).
• US8252782B2
  申请人：——

  公开号：US8252782B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• US8324198B1
  申请人：——

  公开号：US8324198B1

  公开（公告）日：2012-12-04