tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-(chlorosulfonylcarbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate | 131572-35-5

• 英文名称: tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-(chlorosulfonylcarbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• CAS: 131572-35-5
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₆O₁₀S₂
• 分子量: 639.107
• InChiKey: RSHMOCNLZHWXNE-UQDFDWCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  211.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 、 tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-(chlorosulfonylcarbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate 在 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以41%的产率得到tert-butyl 2-({[(1Z)-2-({(3S)-1-[({3-[4,5-bis(benzyloxy)pyridin-2-yl]-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}sulfonyl)carbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl}amino)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl}-2-oxoethylidene]amino}oxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  MONOCARBAMS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。该发明还涉及使用式(I)的化合物治疗细菌感染的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20100160281A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 生成 tert-butyl 2-[(Z)-[2-[[(3S)-1-(chlorosulfonylcarbamoyl)-2-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  BARBACHYN, MICHAEL R.;TUOMINEN, TERRENCE C., J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N, C. 1199-1203

  摘要：

  DOI：