(E)-2-(4-Methoxyphenyl)vinyl Isocyanide | 41003-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(4-Methoxyphenyl)vinyl Isocyanide
• 英文别名: (E)-1-(2-isocyanovinyl)-4-methoxybenzene；(2-isocyanovinyl)-4-methoxybenzene；1-[(E)-2-isocyanoethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 41003-99-0
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: UWVRVVKDGCTRCD-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 (isocyanomethyl)triphenylphosphonium chloride 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙烯基异氰酸酯的合成和可转换的异腈的发展

  摘要：

  由相应的salt盐就地生成的异氰基亚甲基三苯基膦烷与各种醛的反应以良好或高收率提供了乙烯基异氰化物。对于脂族醛和2，6-二取代的芳族醛，观察到优异的E-选择性，而Z-烯烃主要与邻位取代的芳基醛形成。发现（Z）-1-溴-2-（2-异氰基乙烯基）苯（5l）是真正的通用异腈，因为在Ugi反应后，所得的仲酰胺单元（RNHCO-）在酸性和碱性条件下均可转化。还说明了5l在多杂环合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00483

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of the Antibiotic B 371 and its Analogs
  作者：Inga Hoppe、Ulrich Schöllkopf

  DOI：10.1002/jlac.198419840317

  日期：1984.3.12

  is described as well as the syntheses of a series of structural analogs of type 4. The antimicrobial in vitro activity of these vinyl isocyanides, substituted in β-position either by an indole derivative or by an aryl or 2-thienyl group, was tested against Escherichia Coli, Bacillus subtilis, and Mucor muhei TÜ 284 (Table 1). Some of the compounds 4 display higher activity than the naturally occurring

  描述了标题化合物1的合成以及一系列类型4的结构类似物的合成。测试了这些乙烯基异氰酸酯在β位置被吲哚衍生物或芳基或2-噻吩基取代后的体外抗菌活性，针对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和Mucor muheiTÜ284（表1）进行了测试。一些化合物4显示出比天然存在的母体化合物1更高的活性。-各种5型的2-异氰基丙烯酸烷基酯被包括在生物学测试中。其中一些显示出极高的抗菌活性（表2）。将异氰基转化为甲酰胺基（4 6）后，其生物学活性丧失。
• [EN] VINYL ISOCYANIDE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE VINYLE ISOCYANURE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV BATH

  公开号：WO2022238694A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Compounds of formula (I) or formula (II) are disclosed: Wherein Y1, Y2, and Y3are independently selected from C-R1or N. Such compounds find use as antibiotics and antifungals.

  公开了化学式(I)或化学式(II)的化合物：其中Y1、Y2和Y3独立地选自C-R1或N。这些化合物可用作抗生素和抗真菌剂。