[{2-[4-(4-benzyloxy-phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-2-hydroxyethyl}-(4-fluorophenyl)amino]acetic acid ethyl ester | 1053173-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [{2-[4-(4-benzyloxy-phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-2-hydroxyethyl}-(4-fluorophenyl)amino]acetic acid ethyl ester
• CAS: 1053173-89-9
• 化学式: C₃₄H₃₂F₂N₂O₆
• 分子量: 602.635
• InChiKey: JQOKPALIZLNHMI-PKYOMLKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{2-[4-(4-benzyloxy-phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-2-hydroxyethyl}-(4-fluorophenyl)amino]acetic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到((4-fluorophenyl)-{2-[3-(4-fluorophenyl)-4R-(4-hydroxyphenyl)-2-oxo-oxazolidin-5S-yl]-2-hydroxyethyl}amino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104875

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-(4-benzyloxy-phenyl)-3-(4-fluorophenyl)oxazolidin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium perchlorate 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [{2-[4-(4-benzyloxy-phenyl)-3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-oxazolidin-5-yl]-2-hydroxyethyl}-(4-fluorophenyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104875

  摘要：

  公开号：