ethyl (R)-3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)propanoate | 1130426-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (R)-3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1130426-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: XWYOLMUIQADPAE-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基苯甲酰)乙酸乙酯 在 C₃₂H₄₀F₆O₆P₂Pd 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到ethyl (R)-3-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  有效的P-手性联芳基双磷配体用于钯催化的不对称加氢

  摘要：

  开发了一系列结构新颖的P-手性联芳基双磷配体L1-L5（BABIBOPs），这在钯催化β-芳基和β-烷基取代的β-酮酯的不对称加氢反应中首次提供了高效率。使用Pd- L3（i Pr-BABIBOP）催化剂，可以形成一系列具有出色对映选择性（高达99％ee）的手性β-羟基羧酸酯，并且在催化剂负载量低至0.01 mol％时产率很高。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201700645

文献信息

• 一种联芳基双膦配体、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107827929B

  公开（公告）日：2020-03-10

  本发明公开了一种联芳基双膦配体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的联芳基双膦配体化合物或其对映体：其中，R1各自独立地为C1～C10的烷基或C3～C30的环烷基；Ra各自独立地为氢、C1～C10的烷基、C1～C4的烷氧基、C3～C30的环烷基、卤素、R1‑1取代或未取代的苯基、R1‑2取代或未取代的C10～C30的芳基、R1‑3取代或未取代的C4～C15杂芳基；所有的R1‑1、R1‑2和R1‑3独立地为卤素、C1～C4的烷基或C1～C4的烷氧基。使用本发明的联芳基双膦配体化合物I，能高效地催化合成一系列高光学纯度的手性β‑羟基羧酸酯，具有很强的经济实用性。
• Asymmetric transfer hydrogenation of aryl ketoesters with a chiral double-chain surfactant-type catalyst in water
  作者：Jiahong Li、Zechao Lin、Qingfei Huang、Qiwei Wang、Lei Tang、Jin Zhu、Jingen Deng

  DOI：10.1039/c7gc01639e

  日期：——

  A chiral double-chain surfactant-type ligand was designed and synthesized. The rhodium catalyst formed from the ligand can self-assemble into chiral vesicular aggregates in water, which was applied to ATH of broad range of aromatic ketoesters in neat water.

  设计并合成了一种手性双链表面活性剂型配体。由该配体形成的铑催化剂可以在水中自组装成手性囊泡聚集体，用于在纯净水中广泛范围的芳香酮酯的ATH反应。
• Chromium Catalyzed Asymmetric Reformatsky Reaction
  作者：Yong‐Feng Lv、Gang Liu、Zhaoxin Shi、Zhaobin Wang

  DOI：10.1002/anie.202406109

  日期：2024.8.12

  An unprecedented Cr-catalyzed asymmetric Reformatsky reaction of aldehydes with α-chlorinated esters and amides has been developed, providing modular access to valuable chiral β-hydroxy carbonyl compounds.

  一种前所未有的 Cr 催化的醛与α-氯化酯和酰胺的不对称 Reformatsky 反应已经被开发出来，为有价值的手性β-羟基羰基化合物提供了模块化的途径。
• Axially 4,4′-di-tert-butyl TunePhos-type chiral diphosphine ligand: synthesis and applications in asymmetric hydrogenation
  作者：Chun-Jiang Wang、Chu-Bei Wang、Dong Chen、Guangfu Yang、Zhengshun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.057

  日期：2009.3

  Axially 4,4'-di-tert-butyl TunePhos-type chiral diphosphine ligand was designed and synthesized by means of central-to-axial chirality transfer. Up to 99% and 98% ee have been achieved in Ru-catalyzed hydrogenation of beta-alkyl and beta-aryl-substituted beta-keto esters, respectively. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHIRAL SPIRO-PYRIDYLAMIDOPHOSPHINE LIGAND COMPOUND, SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharma Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2641910B1

  公开（公告）日：2017-06-28