tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-((5'-phenyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 1263369-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-((5'-phenyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• CAS: 1263369-13-6
• 化学式: C₄₃H₆₂N₆O₆
• 分子量: 759.002
• InChiKey: UMVJMOIMGZPJJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  793.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  117.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-((5'-phenyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪联吡啶配体合成方法制备新型发光Eu（III）配合物

  摘要：

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.058
• 作为产物：
  描述：

  isonitrosoacetophenone hydrazone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 tri-tert-butyl 2,2',2''-(10-((5'-phenyl-[2,2'-bipyridin]-6-yl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪联吡啶配体合成方法制备新型发光Eu（III）配合物

  摘要：

  事实证明，用于合成功能化联吡啶配体的“三嗪”方法是制备发光Eu（III）配合物的便捷方法。该方法允许通过控制光物理性质灵活地构建生色团和配位体。以此方式制备的（III）络合物[ Eu1 ] – [ Eu5 ]在水性介质中表现出强烈的长寿命以金属为中心的发光。在联吡啶的5位上的芳族取代基对发光参数具有显着影响，并用于引入生物缀合的功能。带有伯胺基团的配合物[ Eu4 ]和[ Eu5 ]是现成的发光“标签”，用于肽标记。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.058

文献信息

• Comparison of Photophysical Properties of Lanthanide(III) Complexes of DTTA- or DO3A-Appended Aryl-2,2′-Bipyridines
  作者：Alexey P. Krinochkin、Maria I. Valieva、Ekaterina S. Starnovskaya、Yaroslav K. Shtaitz、Dmitry S. Kopchuk、Olga S. Taniya、Grigory A. Kim、Vadim A. Shevyrin、Grigory V. Zyryanov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.3390/molecules28020724

  日期：——

  some of the Eu(III) complexes, upon the transition from acyclic DTTA- to the cyclic DO3A-appended ligands, a noticeable increase in the intensity of Eu(III) luminescence was observed, with an increase in the quantum yield of up to 2.55 times. In contrast, for most of the Tb(III) complexes, a similar transition resulted in a noticeable decrease in the luminescence intensity of the Tb(III) cation.

  新的 Tb(III) 和 Eu(III) 配合物基于 aryl-2,2'-联吡啶配体，在联吡啶核心的 α 位置附加了一个环状 DO3A 螯合单元。将这些复合物的光物理特性与具有相同 aryl-2,2'-联吡啶生色团但具有无环 DTTA 残基作为联吡啶核心 α 位置的额外螯合位点的配体复合物进行了比较。发现聚氨基羧酸片段的性质对发光具有显着影响。对于一些 Eu(III) 配合物，在从无环 DTTA- 转变为环状 DO3A 附加配体后，观察到 Eu(III) 发光强度显着增加，量子产率增加高达2.55倍。相反，对于大多数 Tb(III) 配合物，