tert-butyl 2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoate | 616896-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• CAS: 616896-98-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: MUWXAELGBVVIST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoate 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 、 (R)-3,3'-dimethyl-2,2'-biquinoline N,N'-dioxide potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 3-oxo-2-(1-methyl-3-oxobutyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性联喹啉N，N'-二氧化物-三氟甲烷磺酸scan络合物催化的α，β-不饱和羰基化合物对β-酮酯的对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  通过使用手性联喹啉N，N′-二氧化物-三氟甲磺酸scan络合物作为催化剂，可以将β-酮酯催化，对映选择性迈克尔加成至α，β-不饱和羰基化合物。以高收率和高达84％ee的对映选择性获得了相应的迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01139-6
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-羟基苯甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 2-(2-tert-butoxy-2-oxoethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  手性联喹啉N，N'-二氧化物-三氟甲烷磺酸scan络合物催化的α，β-不饱和羰基化合物对β-酮酯的对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  通过使用手性联喹啉N，N′-二氧化物-三氟甲磺酸scan络合物作为催化剂，可以将β-酮酯催化，对映选择性迈克尔加成至α，β-不饱和羰基化合物。以高收率和高达84％ee的对映选择性获得了相应的迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01139-6

文献信息

• Iron(iii)–salan complexes catalysed highly enantioselective fluorination and hydroxylation of β-keto esters and N-Boc oxindoles
  作者：Xin Gu、Yan Zhang、Zhen-Jiang Xu、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c4cc01631a

  日期：——

  Chiral iron(III)–salan complexes catalysed highly enantioselective α-fluorination and α-hydroxylation of β-keto esters and N-Boc oxindoles to give the corresponding products in high yields and good-to-excellent ee values under mild reaction conditions.

  手性铁(III)–salan复合物催化了β-酮酯和N-Boc氧杂环戊烯的高度对映选择性α-氟化和α-羟基化反应，在温和的反应条件下获得相应产物，产率高，对映体过量值良好至优异。