3,6-dimethyl-6-phenyl-3-undecyl-[1,3]oxazinanium; bromide | 70664-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dimethyl-6-phenyl-3-undecyl-[1,3]oxazinanium; bromide
• CAS: 70664-39-0
• 化学式: Br*C₂₃H₄₀NO
• 分子量: 426.481
• InChiKey: RCXBLTNHBGNUGL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 、 3,6-Dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-[1,3]oxazin 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,6-dimethyl-6-phenyl-3-undecyl-[1,3]oxazinanium; bromide
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和3,6-二甲基-6-苯基-四氢-2H-1,3-恶嗪的季盐的合成及抗菌性能评估。

  摘要：

  合成了15个主要的1-取代的4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和10,3,6-二甲基-1-苯基四氢-2H-1,3-恶嗪的烷基溴季盐。没有一种对寄生虫原生动物艾美球虫和蠕虫毛线虫线虫有效。几乎所有抑制的革兰氏阳性和革兰氏阴性菌；壬基通过十二烷基溴化物盐衍生物获得最大效率。抗真菌功效与这些结果并驾齐驱。恶唑鎓盐类似物在体外牙周微生物筛选中具有抑制作用。饮用水中含量为0.05％的癸基溴化物衍生物可防止大鼠牙菌斑并减少牙结石沉积，但在饲喂有龋食物的仓鼠中则不能。A 0。

  DOI：

  10.1002/jps.2600680404