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ethyl 1-cyano-3-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-2-indolizinecarboxylate | 1520825-65-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-cyano-3-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-2-indolizinecarboxylate
英文别名
——
ethyl 1-cyano-3-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-2-indolizinecarboxylate化学式
CAS
1520825-65-3
化学式
C30H23N3O2
mdl
——
分子量
457.532
InChiKey
JHXOPLARNUOKQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.12
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    57.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴三苯胺ethyl 1-cyanoindolizine-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 16.17h, 以58%的产率得到ethyl 1-cyano-3-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-2-indolizinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    贫电子吲哚类化合物的直接芳基化
    摘要:
    通过直接芳基化有效制备的衍生化的吲哚嗪取决于取代基的性质显示出紫色,蓝色或绿色荧光。通过将两个吸电子基团连接到五元环上,可以使用多种多取代的稳定的基于吲哚嗪的荧光团。具有这种支架的化合物显示出良好的光学性能组合,包括合理的荧光量子产率和较大的斯托克斯频移。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.088
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