1,11-bis(2,6-diiodo-4-methylphenoxy)undecane | 1383564-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,11-bis(2,6-diiodo-4-methylphenoxy)undecane
• CAS: 1383564-14-4
• 化学式: C₂₅H₃₂I₄O₂
• 分子量: 872.146
• InChiKey: OHSFXOQWWXZJJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis(2,6-diiodo-4-methylphenoxy)undecane 、 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 反应 16.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环内模板对形状持久大环液晶性的影响。

  摘要：

  通过适当前体的氧化格拉泽偶联合成了一系列具有不同环外烷基和环内桥的形状持久的亚苯基-乙炔-亚萘-丁二炔大环。在这种情况下，即使反应不是在伪高稀释条件下进行，环内桥也可以作为减少低聚反应的模板。环外和环内取代基对化合物的热行为有很大影响。在外围有支链烷基链时，当内部为空或烷基桥的长度正好穿过环时，大环表现出液晶 (lc) 相。对于更长的烷基或低聚环氧乙烷桥，没有观察到 lc 相，很可能是因为介晶不再是平面的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.89
• 作为产物：
  描述：

  1,11-二溴十一烷 、 2,6-二碘-4-甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到1,11-bis(2,6-diiodo-4-methylphenoxy)undecane
  参考文献：
  名称：

  形状持久性大环凝胶：内部的作用。

  摘要：

  在所有情况下，形状持久的大环与空洞，十一烷基二醚链和四甘醇链的聚集都会导致溶剂的宏观凝胶化。但是，凝胶化温度可通过环内取代基进行微调。

  DOI：

  10.1039/c2cc32804f