DL-(1α,2β,4β,8α)-3,9-Dioxatricyclo[6.1.0.02,4]non-5-en | 61606-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: DL-(1α,2β,4β,8α)-3,9-Dioxatricyclo[6.1.0.02,4]non-5-en
• CAS: 61606-40-4
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: PMQXEBCQWCGOOD-BNHYGAARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-(1α,2β,4β,8α)-3,9-Dioxatricyclo[6.1.0.02,4]non-5-en 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到cis-tropilidene trioxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peroxides. 99. Stereospecific syntheses of the three trioxides of 1,3,5-cycloheptatriene via the endoperoxide-diepoxide rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a034
• 作为产物：
  描述：

  1.4-bicycliendoperoxide 在 CoTPP 作用下， 以60%的产率得到DL-(1α,2β,4β,8α)-3,9-Dioxatricyclo[6.1.0.02,4]non-5-en
  参考文献：
  名称：

  CoTPP-catalyzed rearrangement of 1.4-endoperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81393-3

文献信息

• CoTPP-catalyzed reaction mechanism of the cycloheptatriene 1.4-endoperoxide
  作者：Metin Balci、Yaşar sütbeyaz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88281-7

  日期：1983.1

  CoTPP-catalyzed reaction mechanism of the cycloheptatriene 1.4-endoperoxide is studied. Beside the expected bisepoxide, two isomeric open-chain aldehydes are isolated. The mechanism for the formation of the aldehydes are discussed in terms of radical intermediates.

  研究了CoTPP催化的环庚三烯1.4-过氧化物的反应机理。除了预期的双环氧化物外，还分离了两个异构的开链醛。从自由基中间体的角度讨论了醛的形成机理。
• Cobalt(II) tetraphenylporphyrin-catalyzed decomposition of bicyclic endoperoxides
  作者：Yasar Sutbeyaz、Hasan Secen、Metin Balci

  DOI：10.1021/jo00245a034

  日期：1988.5