(1R,3S,4R)-3-benzyloxy-4-(benzyloxymethyl)-1-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentane | 1403561-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S,4R)-3-benzyloxy-4-(benzyloxymethyl)-1-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentane
• CAS: 1403561-77-2
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: IXAPGINHCCCUOH-SDHSZQHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,4R)-3-benzyloxy-4-(benzyloxymethyl)-1-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentane 在 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3',5'-di-O-benzyl-2'-deoxy-6'-carba-β-D-ribofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  酶催化动力学拆分立体选择性合成D-和L-碳环核苷

  摘要：

  通过应用酶催化动力学拆分方法开发了（S）-或（R）-3-（苄氧基甲基）环戊-3-烯醇的有效合成方法。该方法允许合成具有高光学纯度（> 98％ee）的对映体结构单元（S）-和（R）-环戊烯醇。与以前的方法相比，此方法的主要优势在于，可在仅包含一个立体生成中心的对映异构体水平上进行拆分。由于该特征，可以将对映异构体彼此化学转化。通过这种途径，合成碳环D-和L的原料核苷类似物很容易获得。3'，4'-不饱和D-或L-碳环核苷是通过各种核碱基与（S）-或（R）-环戊烯醇的缩合获得的。3'-脱氧-3'，4'-二氢-卡巴-D-胸苷中双键的功能化导致了许多新的核苷类似物。通过使用环Sal方法，可以轻松获得其相应的磷酸化代谢产物。此外，碳环2'-脱氧核苷组成的新的合成路线被开发，从而导致d -和大号-卡巴-dT。d -卡巴-dT是为测试抗病毒活性对多药耐药的HIV-1菌株和E2-2相对于已知的抗病毒剂的d4T，以及大号-卡巴-dT。虽然发现L

  DOI：

  10.1002/chem.201200733
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(benzyloxymethyl)cyclopent-3-enol 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (1R,3S,4R)-3-benzyloxy-4-(benzyloxymethyl)-1-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  酶催化动力学拆分立体选择性合成D-和L-碳环核苷

  摘要：

  通过应用酶催化动力学拆分方法开发了（S）-或（R）-3-（苄氧基甲基）环戊-3-烯醇的有效合成方法。该方法允许合成具有高光学纯度（> 98％ee）的对映体结构单元（S）-和（R）-环戊烯醇。与以前的方法相比，此方法的主要优势在于，可在仅包含一个立体生成中心的对映异构体水平上进行拆分。由于该特征，可以将对映异构体彼此化学转化。通过这种途径，合成碳环D-和L的原料核苷类似物很容易获得。3'，4'-不饱和D-或L-碳环核苷是通过各种核碱基与（S）-或（R）-环戊烯醇的缩合获得的。3'-脱氧-3'，4'-二氢-卡巴-D-胸苷中双键的功能化导致了许多新的核苷类似物。通过使用环Sal方法，可以轻松获得其相应的磷酸化代谢产物。此外，碳环2'-脱氧核苷组成的新的合成路线被开发，从而导致d -和大号-卡巴-dT。d -卡巴-dT是为测试抗病毒活性对多药耐药的HIV-1菌株和E2-2相对于已知的抗病毒剂的d4T，以及大号-卡巴-dT。虽然发现L

  DOI：

  10.1002/chem.201200733