(Z)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diisopropyl-3-(trimethylstannyl)hept-2-enamide | 292615-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diisopropyl-3-(trimethylstannyl)hept-2-enamide
• CAS: 292615-52-2
• 化学式: C₂₂H₄₇NO₂SiSn
• 分子量: 504.416
• InChiKey: KASFPOSVVSGWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(叔-丁基二甲基硅烷基氧基)-1-己炔 、 trimethyl-N,N-di-isopropylcarbamoylstannane 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(Z)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N,N-diisopropyl-3-(trimethylstannyl)hept-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylstannation of Terminal Alkynes with Carbamoylstannanes:  Catalyst-Dependent Regiochemical Reversal

  摘要：

  Rh(acac)(CO)(2) catalyzes addition of (N,N-diisopropylcarbamoyl)trimethylstannane to terminal alkynes to give (Z)-beta-stannyl-alpha,beta-unsaturated amides with terminal attachment of the amide group, while the use of Ni(COd)(2) results in the reversal of the regioselectivity. A mechanism initiated by the oxidative addition of the carbamoylstannane was proposed on the basis of the isolation of (trimethylstannyl)(N,N-diisopropylcarbamoyl)[1,2-bis(dimethylphosphtno)ethane]pallidium.

  DOI：

  10.1021/om000423+