3-(m-methoxyphenyl)propylmagnesium bromide | 134329-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(m-methoxyphenyl)propylmagnesium bromide
• 英文别名: 3-<3-Methoxy-phenyl>-propylmagnesiumbromid；3-(3-Methoxy-phenyl)-propylmagnesiumbromid
• CAS: 134329-74-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrMgO
• 分子量: 253.422
• InChiKey: QQMKVKZKINKWSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(m-methoxyphenyl)propylmagnesium bromide 在 氯化亚砜 、 溴 、 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 80.08h， 生成 fluoro-6 methyl-8 (m-methoxyphenyl-2' ethyl)-4 tetrahydro-5,6,7,8 indanedione-1,5
  参考文献：
  名称：

  Elkik, Elias; Dahan, Rachel; Parlier, Andree, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 9-10, p. 353 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of mixed carboxylic anhydrides with grignard reagents
  作者：T. Terasawa、T. Okada

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80298-6

  日期：1977.1

  The low-temperature Grignard reaction of mixed carboxylic anhydrides derived from acid chlorides and o-anisic acid to the general synthesis of keto esters is demonstrated for compounds 1–6, although, some limitations on substrate and Grignard reagent species are also encountered; attempts in the oxa series 2 are unsuccessful, and reaction with ω-phenylpropyl Grignard species for 1 and 4 shows a drastic

  对于化合物1-6，已证明了酰氯和邻茴香酸的混合羧酸酐的低温格氏反应与酮酯的一般合成，尽管在底物和格氏试剂种类上也遇到了一些限制。在氧杂一系列尝试2是不成功的，并与ω苯丙基格利雅物种反应1只4示出了在酮酯为产率的急剧下降米甲氧基类似物。异常行为可能与特定类型的金属配位配合物的另一种类型有关，该配合物包括正确位于基质或试剂中的醚氧原子
• 5,6,7-Trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0024943A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Pharmaceutically useful compounds possessing platelet aggregation-inhibiting and hypotensive anti-ulcer activity and having improved stability as compared with Prostaglandin I2 (PGI2) are provided by 5,6,7-trinor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives such as 5,6,7-trinor-4, 8-inter-m-phenylene- 16,17,18,19,20- pentanor-15-phenyl PGI2. Also, pharmaceutical compositions containing them.

  与前列腺素 I2 (PGI2)相比，5,6,7-三去甲-4,8-间亚苯基 PGI2 衍生物具有抑制血小板聚集和降压抗溃疡活性，并具有更好的稳定性，例如 5,6,7-三去甲-4,8-间亚苯基-16,17,18,19,20-戊-15-苯基 PGI2。 此外，还提供了含有这些化合物的药物组合物。
• 945. Hydrogen transfer. Part XIX. Dehydrogenation of substituted 1,2-dihydronaphthalenes by quinones, and the correlation of donor reactivity with the nature of substituents
  作者：L. M. Jackman、D. T. Thompson

  DOI：10.1039/jr9610004794

  日期：——
• Rao, G. S. R. Subba; Devi, L. Uma; Sheriff, Uma Javed, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 964 - 965
  作者：Rao, G. S. R. Subba、Devi, L. Uma、Sheriff, Uma Javed

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9b-Hydroxy-3a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,9b-octahydrophenalen-8-one
  作者：D. NASIPURI、R. BHATTACHARYA

  DOI：10.1055/s-1973-22202

  日期：——