6-iodo-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-methyluridine | 87818-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-iodo-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-methyluridine
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-6-iodo-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 87818-04-0
• 化学式: C₁₅H₂₁IN₂O₇
• 分子量: 468.245
• InChiKey: UZIOPRDQEFBDQT-VWMGYNLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-methyluridine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到6-azido-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Miyasaka, Tadashi; Tanaka, Hiromichi; Satoh, Kazue, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 873 - 875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-methyluridine 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到6-iodo-2',3'-O-isopropylidene-5'-O-methoxymethyl-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 5-substituted 6-phenylthio and 6-iodouridines, a new class of antileukemic nucleosides.

  摘要：

  合成了一类新的5, 6-二取代尿苷，其中C-6位点被苯硫基或碘取代，通过相应5-取代的2', 3'-O-异丙烯基-5'-O-甲氧甲基尿苷的锂化及后续的电亲核反应进行合成。这些新合成的尿苷衍生物在培养中表现出对小鼠白血病L5178Y细胞的抗白血病活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2164

文献信息

• MIYASAKA, TADASHI;TANAKA, HIROMICHI;SATOH, KAZUE;IMAHASHI, MIE;YAMAGUCHI,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 873-875
  作者：MIYASAKA, TADASHI、TANAKA, HIROMICHI、SATOH, KAZUE、IMAHASHI, MIE、YAMAGUCHI,+

  DOI：——

  日期：——