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分子通
thiophosphoric acid
O
-(7-bromo-4-ethyl-2,6-dimethyl-furo[3,2-
c
]pyridin-3-yl) ester
O
',
O
''-diethyl ester
thiophosphoric acid
O
-(7-bromo-4-ethyl-2,6-dimethyl-furo[3,2-
c
]pyridin-3-yl) ester
O
',
O
''-diethyl ester | 69635-01-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫代磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thiophosphoric acid
O
-(7-bromo-4-ethyl-2,6-dimethyl-furo[3,2-
c
]pyridin-3-yl) ester
O
',
O
''-diethyl ester
英文别名
(7-bromo-4-ethyl-2,6-dimethylfuro[3,2-c]pyridin-3-yl)oxy-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
CAS
69635-01-4
化学式
C
15
H
21
BrNO
4
PS
mdl
——
分子量
422.28
InChiKey
WLJXYRVPONZFLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.45
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
53.72
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-hydroxy-6-methyl-4-phenyl-furo[3,2-
c
]pyridine-2-carbonitrile
69388-42-7
C
15
H
10
N
2
O
2
250.257
反应信息
作为产物:
描述:
2-Ethyl-4-hydroxy-6-methyl-3-propionylpyridin
在
溴
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
thiophosphoric acid
O
-(7-bromo-4-ethyl-2,6-dimethyl-furo[3,2-
c
]pyridin-3-yl) ester
O
',
O
''-diethyl ester
参考文献:
名称:
Hoerlein,G. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 371 - 386
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HOERLEIN G.; KUEBEL B.; STUDENEER A.; SALBECK G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 3, 371-386
作者:
HOERLEIN G.、 KUEBEL B.、 STUDENEER A.、 SALBECK G.
DOI:
——
日期:
——
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