N-<4-<2-(4-hydroxyphenyl)-5(6)-benzimidazolyl>-1-piperazinyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide | 122183-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-<4-<2-(4-hydroxyphenyl)-5(6)-benzimidazolyl>-1-piperazinyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide
• CAS: 122183-13-5
• 化学式: C₃₂H₂₉N₅O₅
• 分子量: 563.613
• InChiKey: MDIQYTKKKLBLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-<2-(4-hydroxyphenyl)-5(6)-benzimidazolyl>-1-piperazinyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 2-amino-4,6-dimethyl-1,9-di<4-<2-(4-hydroxyphenyl)-5(6)-benzimidazolyl>-1-piperazinylcarbonyl>-3H-3-oxophenoxyazine
  参考文献：
  名称：

  Sklyarova, I.V.; Kuznetsov, V.A.; Garabadzhiu, A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 169 - 171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-3-苯基甲氧基苯甲酰氯 、 2-(4-hydroxyphenyl)-5(6)-(1-piperazinyl)benzimidazole 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到N-<4-<2-(4-hydroxyphenyl)-5(6)-benzimidazolyl>-1-piperazinyl>-2-nitro-3-benzyloxy-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Sklyarova, I.V.; Kuznetsov, V.A.; Garabadzhiu, A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 169 - 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SKLYAROVA, I. V.;KUZNETSOV, V. A.;GARABADZHIU, A. V.;GLIBIN, E. N.;GINZBU+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 186-189
  作者：SKLYAROVA, I. V.、KUZNETSOV, V. A.、GARABADZHIU, A. V.、GLIBIN, E. N.、GINZBU+

  DOI：——

  日期：——