5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 108333-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(hydroxymethyl)-4-(methoxymethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 108333-40-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: NSJDCOZOGIYQMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5-bromomethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-beta-carbolines, and their use as drugs

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-β-咔啉衍生物的化学式I ##STR1## 其中R.sup.1是化学式的氧代噻二唑基团 ##STR2## COOR.sup.3或CONR.sup.4 R.sup.5，R.sup.2是H，较低烷基或环烷基，R.sup.3是H或较低烷基，R.sup.4和R.sup.5是H或较低烷基，其中R.sup.4和R.sup.5不能同时为氢，或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个5-或6-元环，该环还可以含有一个杂原子，R.sup.A是氢，.dbd.O，环烷基，--COOR.sup.3，其中R.sup.3具有上述含义，或者较低烷基，可以选择地被OH，卤素，较低烷氧基，苯基，苯氧基，--NR.sup.4 R.sup.5取代，其中R.sup.4和R.sup.5具有上述含义，R.sup.B可以是氢，较低烷基或较低烷氧基烷基，具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04855295A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 aluminum nickel 作用下， 以 5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 乙醇 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-beta-carbolines, and their use as drugs

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-β-咔啉衍生物的化学式I ##STR1## 其中R.sup.1是化学式的氧代噻二唑基团 ##STR2## COOR.sup.3或CONR.sup.4 R.sup.5，R.sup.2是H，较低烷基或环烷基，R.sup.3是H或较低烷基，R.sup.4和R.sup.5是H或较低烷基，其中R.sup.4和R.sup.5不能同时为氢，或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个5-或6-元环，该环还可以含有一个杂原子，R.sup.A是氢，.dbd.O，环烷基，--COOR.sup.3，其中R.sup.3具有上述含义，或者较低烷基，可以选择地被OH，卤素，较低烷氧基，苯基，苯氧基，--NR.sup.4 R.sup.5取代，其中R.sup.4和R.sup.5具有上述含义，R.sup.B可以是氢，较低烷基或较低烷氧基烷基，具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04855295A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 aluminum nickel phosphorus tribromide 作用下， 以 5,6,7,8-tetrahydro-5-hydroxymethyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-5-(4-morpholinyl)-methyl-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-beta-carbolines, and their use as drugs

  摘要：

  5,6,7,8-四氢-β-咔啉衍生物的化学式I ##STR1## 其中R.sup.1是化学式的氧代噻二唑基团 ##STR2## COOR.sup.3或CONR.sup.4 R.sup.5，R.sup.2是H，较低烷基或环烷基，R.sup.3是H或较低烷基，R.sup.4和R.sup.5是H或较低烷基，其中R.sup.4和R.sup.5不能同时为氢，或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起形成一个5-或6-元环，该环还可以含有一个杂原子，R.sup.A是氢，.dbd.O，环烷基，--COOR.sup.3，其中R.sup.3具有上述含义，或者较低烷基，可以选择地被OH，卤素，较低烷氧基，苯基，苯氧基，--NR.sup.4 R.sup.5取代，其中R.sup.4和R.sup.5具有上述含义，R.sup.B可以是氢，较低烷基或较低烷氧基烷基，具有有价值的药理特性。

  公开号：

  US04855295A1

文献信息

• Tetrahydro-beta-carboline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0217737B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• US4855295A
  申请人：——

  公开号：US4855295A

  公开（公告）日：1989-08-08