3-Iod-N-methyl-phthalimid | 6136-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Iod-N-methyl-phthalimid
• 英文别名: 4-Iodo-2-methylisoindole-1,3-dione
• CAS: 6136-53-4
• 化学式: C₉H₆INO₂
• 分子量: 287.057
• InChiKey: GZTHJOBDOFRHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iod-N-methyl-phthalimid 在 四(三苯基膦)钯 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 N,N-二甲基甲酰胺 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基苯胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N1-biphenyl-4-yl-2-(2-methyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  公开号：

  WO2009118596A3
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 3-Iod-N-methyl-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1

  摘要：

  公开号：

  WO2009118596A3

文献信息

• Potassium Hydroxide-Catalyzed Chemoselective Reduction of Cyclic Imides with Hydrosilanes: Synthesis of ω-Hydroxylactams and Lactams
  作者：Guangni Ding、Chengjun Li、Yifan Shen、Bin Lu、Zhaoguo Zhang、Xiaomin Xie

  DOI：10.1002/adsc.201501093

  日期：2016.4.14

  hydroxide‐catalyzed hydrosilylation exhibits excellent activity and chemoselectivity for the reduction of cyclic imides under mild reaction conditions. The chemoselectivity of the reduction system may be readily tuned by changing the identity and stoichiometry of the hydrosilanes: a polymethylhydrosiloxane (PMHS)/potassium hydroxide reduction system resulted in the reduction of various cyclic imides to

  在温和的反应条件下，氢氧化钾催化的氢化硅烷化表现出出色的活性和化学选择性，可减少环状酰亚胺的生成。可以通过改变氢硅烷的身份和化学计量来轻松地调节还原系统的化学选择性：聚甲基氢硅氧烷（PMHS）/氢氧化钾还原系统可将各种环状酰亚胺还原为相应的ω-羟基内酰胺，产率为70-94％ ，而二苯基硅烷（Ph 2 SiH 2）/氢氧化钾还原系统选择性地以33-95％的收率提供了芳基内酰胺。这些催化方案可耐受各种官能团，并且易于扩大规模。
• 含N-氨基酞酰亚胺结构的二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺化合物和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN117342998A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开了一种含N‑氨基酞酰亚胺结构的二胺单体及其制备方法、聚酰亚胺化合物和应用，含N‑氨基酞酰亚胺结构的二胺单体的制备方法包括：使3‑卤代苯酐和甲胺，反应制备3‑卤甲基酞酰亚胺；使所述的3‑卤甲基酞酰亚胺、偶联剂、催化剂和溶剂进行偶联反应制备3，3′‑双(甲基酞酰亚胺)；以及，使所述的3，3′‑双(甲基酞酰亚胺)、水合肼反应制备含N‑氨基酞酰亚胺结构的二胺单体。本发明还公开了利用上述二胺单体进行聚酰亚胺化合物的制备，并利用其制备聚酰亚胺薄膜，该薄膜具有更好的耐热性能和优异的光学性能，能够将其应用于在柔性显示、薄膜太阳能电池、光电子工程等领域。
• Scaffold Hopping and Optimization of Maleimide Based Porcupine Inhibitors
  作者：Soo Yei Ho、Jenefer Alam、Duraiswamy Athisayamani Jeyaraj、Weiling Wang、Grace Ruiting Lin、Shi Hua Ang、Eldwin Sum Wai Tan、May Ann Lee、Zhiyuan Ke、Babita Madan、David M. Virshup、Li Jun Ding、Vithya Manoharan、Yun Shan Chew、Choon Bing Low、Vishal Pendharkar、Kanda Sangthongpitag、Jeffrey Hill、Thomas H. Keller、Anders Poulsen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00662

  日期：2017.8.10

  Porcupine is an O-acyltransferase that regulates Wnt secretion. Inhibiting porcupine may block the Wnt pathway which is often dysregulated in various cancers. Consequently porcupine inhibitors are thought to be promising oncology therapeutics. A high throughput screen against porcupine revealed several potent hits that were confirmed to be Wnt pathway inhibitors in secondary assays. We developed a pharmacophore model and used the putative bioactive conformation of a xanthine inhibitor for scaffold hopping. The resulting maleimide scaffold was optimized to subnanomolar potency while retaining good physical druglike properties. A preclinical development candidate was selected for which extensive in vitro and in vivo profiling is reported.
• Tirouflet; Dabard, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 916
  作者：Tirouflet、Dabard

  DOI：——

  日期：——