4-[4-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-N-hydroxy-pyridine-2-carboxamidine | 659727-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[4-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-N-hydroxy-pyridine-2-carboxamidine
• CAS: 659727-32-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O₅S
• 分子量: 583.068
• InChiKey: XRZJTDNEENZFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  161.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-N-hydroxy-pyridine-2-carboxamidine 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-tert-Butyl-N-{5-(2-methoxy-phenoxy)-6-prop-2-ynyloxy-2-[2-(5-thioxo-2,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-pyridin-4-yl]-pyrimidin-4-yl}-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-[6-chloro-2-(2-cyanopyridin-4-yl)-5-(2-methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 反应 24.25h， 生成 4-[4-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-N-hydroxy-pyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3