| 1319052-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1319052-30-6
• 化学式: C₃₁H₆₁N₃O₆Si₃
• 分子量: 656.098
• InChiKey: FZXRTKWWUKAROP-UUSJWDGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  95.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以92%的产率得到6-(pyrrolidin-1-yl)uridine
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过6-氰基尿苷衍生物的亲核芳香取代反应合成6-烷基氨基尿苷的研究

  摘要：

  在存在N，N-二甲基氨基吡啶作为催化剂的情况下，将6-氰尿嘧啶衍生物与选择性伯胺进行直接取代反应，得到相应的6-烷基氨基尿嘧啶。该反应提供了容易获得通用的6-烷基氨基尿苷衍生物的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.033