(S)-tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(trifluoromethanesulfenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1567850-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-(trifluoromethanesulfenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(3-bromophenyl)-2-oxo-3-(trifluoromethylsulfanyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1567850-43-4
• 化学式: C₂₀H₁₇BrF₃NO₃S
• 分子量: 488.325
• InChiKey: CGUPLSDGRMHGPN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 在 (DHQD)2吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用货架稳定的N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺和金鸡纳生物碱催化剂催化氧化吲哚的对映选择性三氟甲硫基化。

  摘要：

  已经开发了使用N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺作为稳定，易于处理的CF3S源的恶唑的有机催化对映选择性三氟甲硫基化。获得具有CF 3 S-基团的四元立体异构中心的旋光产物，其收率高且对映选择性良好。

  DOI：

  10.1039/c3cc49877h

文献信息

• Catalytic enantioselective trifluoromethylthiolation of oxindoles using shelf-stable N-(trifluoromethylthio)phthalimide and a cinchona alkaloid catalyst
  作者：Magnus Rueping、Xiangqian Liu、Teerawut Bootwicha、Roman Pluta、Carina Merkens

  DOI：10.1039/c3cc49877h

  日期：——

  The organocatalytic enantioselective trifluoromethylthiolation of oxindoles employing N-(trifluoromethylthio)phthalimide as a stable, easy to handle CF3S-source has been developed. Optically active products with a quaternary stereogenic center bearing a CF3S-group are obtained in good yields and with good to excellent enantioselectivities.

  已经开发了使用N-（三氟甲硫基）邻苯二甲酰亚胺作为稳定，易于处理的CF3S源的恶唑的有机催化对映选择性三氟甲硫基化。获得具有CF 3 S-基团的四元立体异构中心的旋光产物，其收率高且对映选择性良好。