tert-butyl ((1-allyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-3-yl)methyl)carbamate | 1582272-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl ((1-allyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-3-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1-prop-2-enyl-4H-indeno[1,2-b]pyrrol-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1582272-22-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: DYDGCRCYMGEOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)azetidine-1-carboxylate 、 丙烯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以74 mg的产率得到tert-butyl ((1-allyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrol-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles

  摘要：

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.

  DOI：

  10.1021/ol500544u

文献信息

• Modular Approach to Substituted Boc-Protected 4-(Aminomethyl)pyrroles
  作者：Songzhe Han、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol500544u

  日期：2014.4.4

  The radical addition of various alpha-xanthyl ketones to Boc-protected azetine gives adducts which, when treated with ammonia or primary amines, furnish 2,4-disubstituted, 2,3,4-trisubstituted, and polycyclic pyrroles having a protected aminomethyl group at position 4. An unusual ring-opening was observed in the case of a cyclobutanone precursor.