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2-[(2-methoxyphenyl)amino]cyclopentanol | 1179660-00-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-methoxyphenyl)amino]cyclopentanol
英文别名
2-(2-Methoxyanilino)cyclopentan-1-ol
2-[(2-methoxyphenyl)amino]cyclopentanol化学式
CAS
1179660-00-4
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
ITFIJCOSOKPITF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧环戊烷邻甲氧基苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 12.0h, 生成 2-[(2-methoxyphenyl)amino]cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Aminolysis of Epoxides in Ionic Liquid 1-Ethylpyridinium Trifluoroacetate as Green and Efficient Reaction Medium
    摘要:
    Aminolysis of epoxides has been carried out using the ionic liquid 1-ethylpyridinium trifluoroacetate ([EtPy][TFA]) as reaction medium. The reactions went smoothly under mild conditions without any catalyst to afford corresponding -aminoalcohols in high conversions. Moreover, further enhancement in the conversions was observed when AlCl3 was used as Lewis acid catalyst.
    DOI:
    10.1080/00397910802323056
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR 1 DE LA NEUROTENSINE
    申请人:SANFORD BURNHAM MED RES INST
    公开号:WO2015200534A3
    公开(公告)日:2016-04-21
  • Small Molecule Agonists of Neurotensin Receptor 1
    申请人:Sanford-Burnham Medical Research Institute
    公开号:US20170240514A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
  • SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1
    申请人:Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
    公开号:US20190023665A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
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