<5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*)>-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41) | 123992-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*)>-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41)
• 英文别名: (5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*))-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41)；tert-butyl-[(2S,3R,4R,5S,6S,8R,9S,10S,11R,12R,13R)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)pentadecoxy]-diphenylsilane
• CAS: 123992-33-6
• 化学式: C₇₁H₁₀₀O₆Si₂
• 分子量: 1105.74
• InChiKey: XKDIIVJVJXIBMP-DCWXSJLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.91
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*)>-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41) 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 作用下， 以90%的产率得到<4S-<4α(αS*,βR*),5α,6β<1S*,3R*<4R*,5S*,6S*(R*)>>>>-α-Ethyl-6-<3-<6-(2-hydroxy-1-methylethyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-1-methylbutyl>-β,2,2,5-tetramethyl-1,3-dioxane-4-ethanol (Diol 42)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045
• 作为产物：
  描述：

  <4R-(2Z,4R*,5S*,6R*,8S*,9S*,10R*,11R*,12S*)>-13-<<(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-5,9,11-tris(phenylmethoxy)-2-tridecen-1-ol (Allylic Alcohol 29) 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 <5R-(5R*,6R*,7R*,8S*,9S*,10R*,12S*,13S*,14R*,15R*,16S*)>-5-Ethyl-2,2,3,3,6,8,10,12,14,16,20,20-dodecamethyl-19,19-diphenyl-7,9,13,15-tetrakis(phenylmethoxy)-4,18-dioxa-3,19-disilaheneicosane (Protected Hexaol 41)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045

文献信息

• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1636-1648
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——