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(1R,3S)-2-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
(1R,3S)-2-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide | 1392429-20-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3S)-2-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
英文别名
——
CAS
1392429-20-7
化学式
C
43
H
58
N
4
O
3
mdl
——
分子量
678.959
InChiKey
ZHWKJVMRZXUZJO-YCCSSRHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.6
重原子数:
50
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
75.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1R,3S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
1240163-16-9
C
26
H
25
NO
6
447.488
——
(1R,3S)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
1276098-04-4
C
18
H
19
NO
4
313.353
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,3S)-2-(benzyloxycarbonyl)-6,7-dimethoxy-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
氯甲酸乙酯
、
N,N-二异丙基乙胺
、
ytterbium(III) triflate
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成
(1R,3S)-2-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6,7-dimethoxy-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxamide
参考文献:
名称:
带有四氢异喹啉骨架的胍有机催化剂的微波辅助合成及其在迈克尔加成反应中的评价
摘要:
报道了手性胍有机催化剂的简单实用合成及其在丙二酸酯和β-酮酯与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应中的评价。这些有机催化剂是同类中第一个基于四氢异喹啉骨架的催化剂。此外,还报道了将胍单元引入氨基酰胺衍生物的微波辅助程序。获得的手性产物具有定量化学效率(高达 99% 的产率)和出色的对映选择性(高达 97% ee)。
DOI:
10.1002/ejoc.201200303
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