ethyl 4-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methylindan-4-yl]benzoate | 1477494-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methylindan-4-yl]benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]benzoate
• CAS: 1477494-13-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: KQHXHTQTRQSIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methylindan-4-yl]benzoate 在 盐酸 、 锂硼氢 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 4-[7-(dimethoxymethyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Incargutines A 和 B 的全合成和结构修正

  摘要：

  我们利用 In(OTf)3 催化的环己烯酮衍生物在分子内 Alder-Rickert 反应后的烯醇化，实现了 (±)-incargutines A 和 B 的首次全合成，它们是从 Incarvillea arguta 的根中分离出来的。首先，我们合成了incargutines A 和B 的拟议结构。合成的拟议化合物的光谱数据与天然产物的光谱数据不一致。然后，我们合成了所提出结构的甲基区域异构体。这些合成化合物的光谱数据与天然incargutines A 和B 的光谱数据相同。因此，incargutines A 和B 的结构被明确确定为甲基区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339484
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(6-hydroxy-7-hydroxymethyl-1-methylindan-4-yl)benzoate 在 甲酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ethyl 4-[7-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-methylindan-4-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Incargutines A 和 B 的全合成和结构修正

  摘要：

  我们利用 In(OTf)3 催化的环己烯酮衍生物在分子内 Alder-Rickert 反应后的烯醇化，实现了 (±)-incargutines A 和 B 的首次全合成，它们是从 Incarvillea arguta 的根中分离出来的。首先，我们合成了incargutines A 和B 的拟议结构。合成的拟议化合物的光谱数据与天然产物的光谱数据不一致。然后，我们合成了所提出结构的甲基区域异构体。这些合成化合物的光谱数据与天然incargutines A 和B 的光谱数据相同。因此，incargutines A 和B 的结构被明确确定为甲基区域异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339484