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2,6-bis[5-bromo-3-(2-ethylhexyl)thien-2-yl]benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole
2,6-bis[5-bromo-3-(2-ethylhexyl)thien-2-yl]benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole | 1610016-27-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis[5-bromo-3-(2-ethylhexyl)thien-2-yl]benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole
英文别名
2,6-Bis[5-bromo-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole;2,6-bis[5-bromo-3-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-[1,3]oxazolo[5,4-f][1,3]benzoxazole
CAS
1610016-27-7
化学式
C
32
H
38
Br
2
N
2
O
2
S
2
mdl
——
分子量
706.606
InChiKey
NKSJAPGXPYONEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.9
重原子数:
40
可旋转键数:
14
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
109
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴-3-(2-乙基己基)噻吩
在
吡啶
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
氢溴酸
、
异丙基氯化镁
、
溶剂黄146
、
ytterbium(III) triflate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
氯仿
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 108.0h, 生成
2,6-bis[5-bromo-3-(2-ethylhexyl)thien-2-yl]benzo[1,2-d:4,5-d']bisoxazole
参考文献:
名称:
Effect of Extended Conjugation on the Optoelectronic Properties of Benzo[1,2-d:4,5-d′]bisoxazole Polymers
摘要:
我们合成了四种由苯并[1,2-d:4,5-d']双恶唑(BBO)和苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩(BDT)组成的共聚物,这些共聚物在 BBO、BDT 分子或两个单元上都含有苯乙炔基取代基,并研究了二维共轭对其光电特性的影响。沿 BBO 延伸共轭导致 LUMO 电平降低了 0.5 eV,而 HOMO 电平则提高了 0.2 eV。跨 BDT 分子延伸共轭也导致 LUMO 电平降低了 0.5 eV,但对 HOMO 电平的影响可以忽略不计。因此,交叉共轭可用于独立调节这些体系中的 LUMO 电平。
DOI:
10.1071/ch13528
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