4-N-(Benzoylamino)-3-nitrobiphenyl | 83821-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-(Benzoylamino)-3-nitrobiphenyl
• 英文别名: N-(3-nitro-biphenyl-4-yl)-benzamide；N-(3-Nitro-biphenyl-4-yl)-benzamid；3-Nitro-4-benzamino-diphenyl；N-(2-nitro-4-phenylphenyl)benzamide
• CAS: 83821-09-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: CZHCZQFCIIUAMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(Benzoylamino)-3-nitrobiphenyl 在 镍 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,5-diphenyl-1H-1,3-benzodiazole
  参考文献：
  名称：

  作为潜在驱虫药的取代苯并咪唑的合成

  摘要：

  取代的联苯 8-13, 5 (6)-苯基- 2- 取代的苯并咪唑 7, 14-18, 9- 苯基苯并咪唑 [1,2-c] 喹唑啉 - 6-one 和 -硫酮 20 以及 1-芳酰基已合成-2-巯基-5-苯基苯并咪唑21、24、25。报道了它们的驱虫活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151009
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 氯仿 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-N-(Benzoylamino)-3-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Huebner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 209, p. 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bell; Kenyon, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2712
  作者：Bell、Kenyon

  DOI：——

  日期：——
• ABUZAR, SYED;SHARMA, SATYAVAN, ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 866-871
  作者：ABUZAR, SYED、SHARMA, SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——