ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiopene-3-carboxylate | 475478-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiopene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate；ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 475478-12-7
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃S
• 分子量: 347.478
• InChiKey: FYEWVOQJMURHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氰基-2-(-p-硝基苯基)-乙烯 、 ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiopene-3-carboxylate 在 三乙烯二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到2,2-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-4,8-dioxo-2,3,4,5,7,8,9,10,11,12-decahydro-1H-benzo[4′,5′]thieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-a]quinoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用壳聚糖作为绿色催化剂的α-取代肉桂腈加成胺加成反应中的区域取向：使用二维HMBC NMR光谱的明确结构表征

  摘要：

  六氢喹啉及其稠合衍生物可通过简单，温和和有效的方法进行，包括使用DABCO，哌啶或脱乙酰壳多糖作为催化剂，使烯胺与取代的肉桂腈反应，从而获得高至优异的收率。毫无疑问，使用2D-HMBC光谱确定了迈克尔加成的区域取向。

  DOI：

  10.1002/jhet.2341
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到ethyl 2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiopene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of cyclic enaminoketones with benzylidenemalonitriles were examined and a new procedure was developed for the synthesis of fused heterocyclic systems containing the 1,4-dihydropyridine ring, viz., thienopyrimidoquinolines and furopyrimidoquinolines. The characteristic features of the reactions and the Structures Of the resulting compounds were investigated.

  DOI：

  10.1023/a:1015056117968