2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one | 30752-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
• CAS: 30752-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: TXRCPBLJKKDWTB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,3-bis((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以80%的产率得到(S)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硫醚的不对称加氢：获得光学活性的1,5-苯并噻氮卓衍生物

  摘要：

  使用钌（II）NHC络合物开发了乙烯基硫醚的新型不对称氢化反应。该方法提供了一种具有立体中心带有CS键的旋光1,5-苯并噻嗪类化合物的有效方法。对于带有一系列有用官能团的多种底物，均具有出色的对映选择性（最高95％  ee）和高产率（最高99％）。此外，该方法可直接应用于抗抑郁药R -（-）-噻嗪酮的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201512032
• 作为产物：
  描述：

  3c-acetoxy-2r-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kugita,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, p. 2284 - 2289

  摘要：

  DOI：