(4S,5R)-4-methyl-N'-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbohydrazide | 217174-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-methyl-N'-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbohydrazide
• CAS: 217174-23-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₆
• 分子量: 438.44
• InChiKey: MDMANGPTDUCOOA-USJZOSNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-methyl-N'-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbohydrazide 在 硝酸 作用下， 以 硝酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到(4S,5R)-4-methyl-N'-[(4S,5R)-4-methyl-5-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Diazanedicarboxylates

  摘要：

  研究了重氮二甲酸二（-）-异冰片酯（2）在不对称烯烃反应中作为手性偶氮亲和剂的潜力。 不对称烯烃反应中作为手性偶氮亲烯剂的潜力进行了研究。亲氮 (2) 与反式-3-己烯和环己烯进行处理。 在氯化锡（IV）的存在下，亲氮烯（2）与反式-己-3-烯和环己烯进行处理，分别得到烯加合物（4）和（5）。 但没有观察到非对映选择性。合成 新型手性重氮二甲酸酯 (12)、(17) 和 (19) 的合成以及将它们转化为 将它们转化为手性偶氮亲烯化合物 (11) 的尝试未获成功、 (16)和(19)的手性偶氮亲烯化合物。 还描述了将它们转化为带有手性噁唑烷酮、二丙酮-D-葡萄糖和泛酸内酯手性助剂的手性偶氮亲烯化合物 (11)

  DOI：

  10.1071/c98024
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 喹啉 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (4S,5R)-4-methyl-N'-[(4S,5R)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Diazanedicarboxylates

  摘要：

  研究了重氮二甲酸二（-）-异冰片酯（2）在不对称烯烃反应中作为手性偶氮亲和剂的潜力。 不对称烯烃反应中作为手性偶氮亲烯剂的潜力进行了研究。亲氮 (2) 与反式-3-己烯和环己烯进行处理。 在氯化锡（IV）的存在下，亲氮烯（2）与反式-己-3-烯和环己烯进行处理，分别得到烯加合物（4）和（5）。 但没有观察到非对映选择性。合成 新型手性重氮二甲酸酯 (12)、(17) 和 (19) 的合成以及将它们转化为 将它们转化为手性偶氮亲烯化合物 (11) 的尝试未获成功、 (16)和(19)的手性偶氮亲烯化合物。 还描述了将它们转化为带有手性噁唑烷酮、二丙酮-D-葡萄糖和泛酸内酯手性助剂的手性偶氮亲烯化合物 (11)

  DOI：

  10.1071/c98024