tert-butyl (4-methyl-1-((2-methyl-1-((2-(((2S)-2-((4-methyl-1-((2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1596346-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-methyl-1-((2-methyl-1-((2-(((2S)-2-((4-methyl-1-((2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[2-methyl-1-[2-[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-1-[[2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]sulfonylanilino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1596346-41-6
• 化学式: C₃₇H₆₁N₇O₉S
• 分子量: 779.999
• InChiKey: LPEWIYUXMWFHQA-QKDODKLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  221.21
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl ((2-(2-amino-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-L-prolinate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.16h， 生成 tert-butyl (4-methyl-1-((2-methyl-1-((2-(((2S)-2-((4-methyl-1-((2-methyl-1-(methylamino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)sulfonyl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Probing the folding induction ability of orthanilic acid in peptides: some observations

  摘要：

  本文介绍了在肽序列中引入正苯胺酸（2-氨基苯磺酸，SAnt）促进折叠的能力。我们使用合适的偶联剂在溶液相中合成了三个肽序列，其中含有在转折段含有磺酰胺分子的原苯胺酸（SAnt），并使用核磁共振和 X 射线晶体学研究对它们的结构进行了研究。固态和溶液态构象分析表明，骨架中含有正苯胺酸的肽序列以折叠构象存在，具有长程 15 元环 H 键。

  DOI：

  10.1039/c3ra47039c