benzyl (2S)-2-[[(8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-5-chloro-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoate | 856223-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-[[(8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-5-chloro-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 856223-65-9
• 化学式: C₆₂H₇₀ClN₅O₁₂Si
• 分子量: 1140.8
• InChiKey: CYVZGMFFPALTGY-ZXHHBMPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-[[(8S,11S,14S)-11-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-5-chloro-10,13-dioxo-17-phenylmethoxy-14-(phenylmethoxycarbonylamino)-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1