5-p-tolyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole | 64214-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-p-tolyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 5-(p-Tolyl)-1-(3-trifluormethylphenyl)-1,2,3-triazol；5-(4-methylphenyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]triazole
• CAS: 64214-93-3
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃
• 分子量: 303.287
• InChiKey: VAYMNZJUJODILW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯基叠氮化物 、 diethyl (2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)phosphonate 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以40%的产率得到5-p-tolyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-取代-1,2,3-三氮唑类化合物的合成 方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，属于三氮唑类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物的合成方法，以叠氮类化合物和膦酯类化合物为底物，以四甲基胍为催化剂，以乙腈为溶剂，于50‑80℃搅拌反应制得1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物。本发明的合成方法具有高度专一的选择性，能够高效合成含有不同官能团的1,5‑取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物，反应条件温和，底物使用范围广，合成方法中使用有机小分子作为催化剂，避免了传统click反应中金属铜盐催化剂的使用，有效避免了痕量金属离子对产物的污染，在药物合成领域具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN105949136B