4-((4-chlorophenyl)thio)benzoic acid | 78259-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((4-chlorophenyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-chloro-phenylsulfanyl)-benzoic acid；4-(4-Chlor-phenylmercapto)-benzoesaeure；4-[(4-Chlorophenyl)sulfanyl]benzoic acid；4-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 78259-01-5
• 化学式: C₁₃H₉ClO₂S
• mdl: MFCD00496639
• 分子量: 264.732
• InChiKey: UWLBXSFDJVORCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-chlorophenyl)thio)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(4-chlorophenylthio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N,N-Dimethyl-3-(phenylthio)- and -4-(phenylthio)benzylamines

  摘要：

  苯硫基苯甲酸IIa - IIe和VIb - VId经过酸氯化物转化为N,N-二甲酰胺，然后通过硼氢化钠或氢化铝锂还原为N,N-二甲基-(苯硫基)苄胺Ia - Ie和Vb - Vd。利用二甲基甲酰胺和甲酸的Leuckart反应直接合成胺Va和Ve。对甲氧基化合物Ia和Ve进行脱甲基化处理，得到酚胺If和Vf。最有趣的N,N-二甲基-4-(苯硫基)苄胺(Va)盐酸盐在大鼠脑组织中显示出对胆碱能和5-HT2 5-羟色胺受体的亲和力，以及一些被认为具有抗抑郁活性的特性（抑制脑内5-羟色胺再吸收和增强对鹰木毒素在小鼠体内的毒性）。

  DOI：

  10.1135/cccc19920194
• 作为产物：
  描述：

  4-benzenediazonium carboxylate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-((4-chlorophenyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Leandri et al., Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1957, vol. 15, p. 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships for a new class of tetrahydronaphthalene amide inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Hamish S. Sutherland、Guo-Liang Lu、Amy S.T. Tong、Daniel Conole、Scott G. Franzblau、Anna M. Upton、Manisha U. Lotlikar、Christopher B. Cooper、Brian D. Palmer、Peter J. Choi、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114059

  日期：2022.2

  tetrahydronaphthalene amides (THNAs) as a new class of ATP synthase inhibitors that are effective in preventing the growth of Mycobacterium tuberculosis (M.tb) in culture. Design, synthesis and comprehensive structure-activity relationship studies for approximately 80 THNA analogues are described, with a small selection of compounds exhibiting potent (in some cases MIC90 <1 μg/mL) in vitro M.tb growth inhibition

  耐药结核病 (TB) 是全球健康危机，需要新的治疗策略。细菌 ATP 合酶抑制剂如贝达喹啉和下一代类似物（如 TBAJ-876）分别在患者群体和临床前研究中显示出有希望的疗效，这表明选择性靶向这种酶是治疗结核病的有效治疗策略。在这项工作中，我们报告了四氢萘酰胺 (THNA) 作为一类新的 ATP 合酶抑制剂，可有效防止培养中的结核分枝杆菌 (M.tb)的生长。描述了大约 80 种 THNA 类似物的设计、合成和综合构效关系研究，其中一小部分化合物表现出强效（在某些情况下为 MIC90 <1 μg/mL) 体外M.tb生长抑制用于药代动力学和脱靶分析研究。最终，我们表明，与贝达喹啉相比，其中一些 THNA 具有降低的亲脂性、降低的 hERG 敏感性、更快的小鼠/人肝微粒体清除率和更短的血浆半衰期，可能解决与贝达喹啉相关的持久性和磷脂沉积的主要问题。
• Method of preparing poly(arylene sulfide)polymers, polymers, and polymer blends
  申请人：PHILLIPS PETROLEUM COMPANY

  公开号：EP0604778A2

  公开（公告）日：1994-07-06

  A process for preparing arylene sulfide polymers is provided, comprising contacting an initiator compound, a halothiophenol compound, an polar organic compound, and a base. Blends comprising the inventive polymers and polyamides or polyaramides provide improved mechanical properties.

  本发明提供了一种制备芳基硫醚聚合物的工艺，包括将引发剂化合物、卤代苯酚化合物、极性有机化合物和碱接触。由本发明聚合物和聚酰胺或聚芳酰胺组成的混合物具有更好的机械性能。
• IVANOVA V. M.; CHERNOBROVKINA M. N.; KLEVTSOVA N. V.; NEMLEVA S. A., MONOMERY DLYA POLIKONDENSATSII. TULA, 1979, 28-33
  作者：IVANOVA V. M.、 CHERNOBROVKINA M. N.、 KLEVTSOVA N. V.、 NEMLEVA S. A.

  DOI：——

  日期：——
• US5328980A
  申请人：——

  公开号：US5328980A

  公开（公告）日：1994-07-12