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8-(4-iodobuta-1,3-dien-1-yl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
8-(4-iodobuta-1,3-dien-1-yl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium | 1260504-69-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-iodobuta-1,3-dien-1-yl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
英文别名
——
CAS
1260504-69-5;1260506-64-6;1260506-65-7;1260506-66-8
化学式
C
9
H
11
BINO
4
mdl
——
分子量
334.906
InChiKey
WDADCZDQEBLSHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
8-(4-iodobuta-1,3-dien-1-yl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
在
四(三苯基膦)钯
、
噻吩-2-甲酸亚铜(I)
、
碘
作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
摘要:
提供了一些特定的两性霉素B(AmB)衍生物,其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法,包括该发明的AmB衍生物的药物组合物,以及该发明的AmB衍生物的使用方法。
公开号:
US20160215012A1
作为产物:
描述:
在
碘
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以75%的产率得到8-(4-iodobuta-1,3-dien-1-yl)-4-methyl-2,6-dioxohexahydro-8l4-[1,3,2]oxazaborolo[2,3-b][1,3,2]oxazaborol-4-ium
参考文献:
名称:
AMPHOTERICIN B DERIVATIVES WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX
摘要:
提供了一些特定的两性霉素B(AmB)衍生物,其具有降低毒性和保留抗真菌活性的特点。其中一些衍生物是AmB的C16脲衍生物。其中一些衍生物是AmB的C3、C5、C8、C9、C11、C13或C15去氧衍生物。其中一些衍生物包括对AmB的甲氨葡萄糖胺附属物的C3′或C4′修饰。还提供了制备该发明的AmB衍生物的方法,包括该发明的AmB衍生物的药物组合物,以及该发明的AmB衍生物的使用方法。
公开号:
US20160215012A1
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文献信息
[EN] AUTOMATED SYNTHESIS OF SMALL MOLECULES USING CHIRAL, NON-RACEMIC BORONATES<br/>[FR] SYNTHÈSE AUTOMATISÉE DE PETITES MOLÉCULES À L'AIDE DE BORONATES NON RACÉMIQUES, CHIRAUX
申请人:
UNIV ILLINOIS
公开号:
WO2012149182A3
公开(公告)日:
2013-01-24
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