(Z)-1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadec-7-yn-11-ene | 53155-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadec-7-yn-11-ene
• 英文别名: (E)-11-Hexadecen-7-in-1-ol-tetrahydropyranylether；2-[(Z)-hexadec-11-en-7-ynoxy]oxane
• CAS: 53155-13-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: LOQMXYNPJNGKBN-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadec-7-yn-11-ene 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(Z)-hexadec-7-yn-11-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Upender, V.; Shekharam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>undec-4-yn-1-ol 在 tripropylammonium fluorochromate (VI) 、 sodium amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (Z)-1-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadec-7-yn-11-ene
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Upender, V.; Shekharam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1012 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YADAV, J. S.;UPENDER, V.;SHEKHARAM, T.;REDDY, E. RAJARATHNAM, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 1012-1014
  作者：YADAV, J. S.、UPENDER, V.、SHEKHARAM, T.、REDDY, E. RAJARATHNAM

  DOI：——

  日期：——
• YADAV, J. S.;REDDY, E. RAJARATHNAM, CURR. SCI., 57,(1988) N4, C. 1321-1330
  作者：YADAV, J. S.、REDDY, E. RAJARATHNAM

  DOI：——

  日期：——