18O-isobutanol | 1448853-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 18O-isobutanol
• 英文别名: ¹⁸O-isobutanol
• CAS: 1448853-10-8
• 化学式: C₄H₁₀O
• 分子量: 76.1234
• InChiKey: ZXEKIIBDNHEJCQ-RHRFEJLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁基硼酸 在 (hydrotris(3,5-diphenyl-pyrazol-1-yl)borate)Fe(II)(benzilate) 、 氧气-18O2 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到18O-isobutanol
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁（II）配合物氧化有机硼酸：模仿硼酸单加氧酶活性。

  摘要：

  酚类化合物是土壤中芳香族化合物在细菌中生物降解的重要中间体。一节杆菌。通过使用双氧将不同的取代苯基硼酸转化为相应的酚，已证明该菌株显示出硼酸单加氧酶活性。虽然已经报道了许多方法可以裂解有机硼酸的C–B键，但是没有报道使用双氧作为氧化剂的仿生铁配合物表现出这种活性。在这个方向上，我们研究了亲核性铁氧氧化剂的反应性，该亲和性氧化剂是由铁（II）-苯甲酸酯络合物[（Tp Ph2）Fe II（苯甲酸酯）]（Tp Ph2＝对有机硼酸的氢三（3，5-二苯基-吡唑-1-基）硼酸酯。通过引入来自双氧的一个氧原子，氧化剂将不同的芳基/烷基硼酸转化为相应的氧化产物。该方法代表了用双氧作为末端氧化剂氧化硼酸的有效方案。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01198

文献信息

• The first general route for efficient synthesis of 18O labelled alcohols using the HOF·CH3CN complex
  作者：Julia Gatenyo、Inna Vints、Shlomo Rozen

  DOI：10.1039/c3cc42337a

  日期：——

  A mild and very efficient method for converting boronic acids to alcohols has been developed using the acetonitrile complex of hypofluorous acid HOF.CH3CN. Employing (18)O-labeled water results in alcohols containing a heavy oxygen isotope. The reactions were performed at room temperature, within a few minutes and in excellent yields.

  已经开发了一种使用次氟酸HOF.CH3CN的乙腈络合物将硼酸转化为醇的温和高效的方法。使用（18）O标记的水会产生含有重氧同位素的醇。反应在室温下在几分钟内以优异的产率进行。