Methyl 2-[phenyl(pyrrolidin-1-yl)methyl]prop-2-enoate | 1571948-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-[phenyl(pyrrolidin-1-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1571948-13-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VGFNAKDXAHZKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Methyl 2-[phenyl(pyrrolidin-1-yl)methyl]prop-2-enoate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced cyanation of aza-Baylis–Hillman adducts: a Michael type addition

  摘要：

  Visible-light-induced aerobic oxidative cyanation of aza-Baylis-Hillman (aza-BH) adducts providing valuable allylic cyanides in good to excellent yields has been developed. The protocol involves in situ formation of 4 pi conjugated iminium ion intermediates, which undergo cyanation at the gamma-position to afford Michael type adducts. This is the first example of visible-light-induced catalytic functionalization of aza-BH adducts using air (O-2) as an economical and ecosustainable oxidant and TMSCN as a convenient and readily available cyanide source. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.121