6-hydroxymethyl-3-methoxy-17,5',5'-trimethyl-(7α)-7,3',4',5'-tetrahydro-cyclopenta[7,14]-8-nor-morphin-5-en-4-ol | 16529-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxymethyl-3-methoxy-17,5',5'-trimethyl-(7α)-7,3',4',5'-tetrahydro-cyclopenta[7,14]-8-nor-morphin-5-en-4-ol
• 英文别名: 6-Hydroxymethyl-5,5'-dimethylcyclopentano<1',2':8,14>-(-)-dihydrosinomenil-5-en
• CAS: 16529-27-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: DTLHLCCEMUFMDG-VZGVRVRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxymethyl-3-methoxy-17,5',5'-trimethyl-(7α)-7,3',4',5'-tetrahydro-cyclopenta[7,14]-8-nor-morphin-5-en-4-ol 在 盐酸 作用下， 生成 6-Methylen-5,5'-dimethylcyclopentano<1',2':8,14>-(-)-sinomenilan
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。IV。6,14-内-乙炔四氢蒂巴因系列醇的酸催化重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a033
• 作为产物：
  描述：

  20-methylthevinol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydroxymethyl-3-methoxy-17,5',5'-trimethyl-(7α)-7,3',4',5'-tetrahydro-cyclopenta[7,14]-8-nor-morphin-5-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  吗啡-蒂巴因组的新型镇痛药和分子重排。IV。6,14-内-乙炔四氢蒂巴因系列醇的酸催化重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00989a033