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4-bromo-3,6-dihydro-2
H
-thiopyran-1,1-dioxide
4-bromo-3,6-dihydro-2
H
-thiopyran-1,1-dioxide | 1195706-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氢噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3,6-dihydro-2
H
-thiopyran-1,1-dioxide
英文别名
4-Brom-3,6-dihydro-2
H
-thiopyran-1,1-dioxid;4-Bromo-3,6-dihydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
CAS
1195706-31-0
化学式
C
5
H
7
BrO
2
S
mdl
——
分子量
211.079
InChiKey
IEALZOHSWYAFJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
频那醇硼烷
、
4-bromo-3,6-dihydro-2
H
-thiopyran-1,1-dioxide
在 palladium diacetate 、
三乙胺
、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以40 %的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
一种硼酸酯噻喃烯烃环化合物的制备方法
摘要:
本发明涉及一种合成硼酸酯噻喃烯烃环化合物D,反应如下:#imgabs0#其中:X选自Cl、Br;包括如下步骤:(1)将式B化合物,在有机溶剂中,氧化剂存在下进行氧化反应得到式C化合物;(2)将式C化合物,在钯催化剂、有机膦配体和碱存在下,与频哪醇硼烷进行偶联反应得到式D化合物。本发明的合成工艺路线具有原创性,合成路线简单,工艺条件温和,操作简便,收率高,产品纯度好,且避免了文献中涉及到的超低温反应和柱层析纯化,适合于工业化放大生产。
公开号:
CN117586291A
作为产物:
描述:
4-溴-3,6-二氢-2H-硫代吡喃
在
oxone
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以89.45 %的产率得到4-bromo-3,6-dihydro-2
H
-thiopyran-1,1-dioxide
参考文献:
名称:
一种硼酸酯噻喃烯烃环化合物的制备方法
摘要:
本发明涉及一种合成硼酸酯噻喃烯烃环化合物D,反应如下:#imgabs0#其中:X选自Cl、Br;包括如下步骤:(1)将式B化合物,在有机溶剂中,氧化剂存在下进行氧化反应得到式C化合物;(2)将式C化合物,在钯催化剂、有机膦配体和碱存在下,与频哪醇硼烷进行偶联反应得到式D化合物。本发明的合成工艺路线具有原创性,合成路线简单,工艺条件温和,操作简便,收率高,产品纯度好,且避免了文献中涉及到的超低温反应和柱层析纯化,适合于工业化放大生产。
公开号:
CN117586291A
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文献信息
Thiapyran Derivatives. III. The Preparation, Properties and Reactions of ▵<sup>2</sup>-Dihydrothiapyran 1,1-Dioxide
作者:
Edward A. Fehnel
DOI:
10.1021/ja01126a068
日期:
1952.3
Thiapyran Derivatives. II. The Preparation, Properties, and Reactions of Δ<sup>3</sup>-Dihydrothiapyran 1,1-Dioxide<sup>1</sup>
作者:
Edward A. Fehnel、Patricia A. Lackey
DOI:
10.1021/ja01150a020
日期:
1951.6
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