3-[2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 79423-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 79423-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃S₂*HI
• 分子量: 559.492
• InChiKey: IFPGSCCDDPIDJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到3-[2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-benzamidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3-Cyano-phenyl)-2-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-[2-Oxo-2-pyrrolidin-1-yl-1-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Wagner, G.; Voigt, B.; Lischke, Ingrid, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：