1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylidenecyclopropene-1,2-diamine | 1428568-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylidenecyclopropene-1,2-diamine
• CAS: 1428568-54-0
• 化学式: C₃₀H₅₁N₂P
• 分子量: 470.722
• InChiKey: ZSWWMECVDCFHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二甲基硫化)金(I) 、 1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylidenecyclopropene-1,2-diamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以117 mg的产率得到μ-2-(2,3-bis(diisopropylamino)cycloprop-1(3)-en-2-ylium-1-yl-(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphanide)-dichloro-di-gold
  参考文献：
  名称：

  Chiral heterobimetallic complexes of carbodiphosphoranes and phosphinidene–carbene adducts

  摘要：

  报道了衍生自碳二膦或次膦-卡宾加合物的异双金属配合物，其中中心原子接受来自两个不同供体配体的两个孤对电子，并且同时将两个孤对电子贡献给两个不同的金属中心。因此，这些复合物是碳原性但捕获性手性实体。

  DOI：

  10.1039/c3cc40382c
• 作为产物：
  描述：

  膦,[2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基]- 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-N,1-N,2-N,2-N-tetra(propan-2-yl)-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanylidenecyclopropene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral heterobimetallic complexes of carbodiphosphoranes and phosphinidene–carbene adducts

  摘要：

  报道了衍生自碳二膦或次膦-卡宾加合物的异双金属配合物，其中中心原子接受来自两个不同供体配体的两个孤对电子，并且同时将两个孤对电子贡献给两个不同的金属中心。因此，这些复合物是碳原性但捕获性手性实体。

  DOI：

  10.1039/c3cc40382c

文献信息

• Bis(cyclopropenium)phosphines: Synthesis, Reactivity, and Applications
  作者：Gerlinde Mehler、Pawel Linowski、Javier Carreras、Alessandro Zanardi、Jonathan W. Dube、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/chem.201601759

  日期：2016.10.17

  substituent pattern on the catalytic activity of the metal complexes thereof derived is also studied. Whereas sterically demanding biaryl groups directly attached to the phosphorus atom seem to facilitate elementary steps such as the product release from the catalyst, long chain dialkylamino groups on the cyclopropenium units maximize the catalysts solubility and, thus, allow the use of typical apolar

  据报道，制备一组双（环丙烯）取代的膦的简单方法。由于它们的修饰性质，这些配体表现出出色的π受体特性。还研究了配体取代基图案对其衍生的金属配合物的催化活性的影响。尽管直接与磷原子连接的空间要求的联芳基似乎促进了基本步骤（例如产物从催化剂中释放），但环丙烯单元上的长链二烷基氨基基团最大程度地提高了催化剂的溶解度，因此允许使用典型的非极性溶剂，例如甲苯。重要的是，所有制备的新配体都可以在空气中轻松处理。最后，证明了新制备的双膦膦在氢芳基化反应中的影响。尤其是，[b ]呋喃烷和天然存在的萘衍生物，例如CalanquinoneC。
• Chiral heterobimetallic complexes of carbodiphosphoranes and phosphinidene–carbene adducts
  作者：Manuel Alcarazo、Karin Radkowski、Gerlinde Mehler、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1039/c3cc40382c

  日期：——

  Heterobimetallic complexes derived from carbodiphosphoranes or phosphinidene–carbene adducts are reported, in which the central atom accepts two lone-pairs from two different donor ligands and – at the same time – donates two lone-pairs to two different metal centers. Therefore these complexes are carbogenic yet captodative chiral entities.

  报道了衍生自碳二膦或次膦-卡宾加合物的异双金属配合物，其中中心原子接受来自两个不同供体配体的两个孤对电子，并且同时将两个孤对电子贡献给两个不同的金属中心。因此，这些复合物是碳原性但捕获性手性实体。