(2S,4S,5R)-ethyl 4-(benzyloxymethyl)-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate | 1609638-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5R)-ethyl 4-(benzyloxymethyl)-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1609638-37-0
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅
• 分子量: 375.465
• InChiKey: UVVQYPLTJBFUPD-NQALLIGUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-ethyl 4-(benzyloxymethyl)-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以2.16 g的产率得到ethyl (2S,4S,5R)-1-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-4-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化吡咯里西啶作为水蚤生物碱前体的稳健途径

  摘要：

  非对映选择性的 Frater-Seebach 型烷基化提供了获得高度官能化的吡咯里西啶的途径，它可以作为水蚤生物碱全合成的关键组成部分，如奥德哈明 A。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340677
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R)-ethyl 4-(benzyloxymethyl)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate 、 丙炔酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4S,5R)-ethyl 4-(benzyloxymethyl)-1-[(E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化吡咯里西啶作为水蚤生物碱前体的稳健途径

  摘要：

  非对映选择性的 Frater-Seebach 型烷基化提供了获得高度官能化的吡咯里西啶的途径，它可以作为水蚤生物碱全合成的关键组成部分，如奥德哈明 A。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340677